新年初始 CFDA最新批准三款国产仿制药

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国产仿制药的春天从最新CFDA批准的三款新药起始
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近日,国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。了解更多>>
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智能制造十三五规划印发 生物医药及高性能医疗器械皆入十大重点领域
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近日,工业和信息化部、财政部联合发布了《智能制造发展规划(2016-2020年)》(下称“《规划》”),作为指导“十三五”时期全国智能制造发展的纲领性文件。《中国制造2025》规划文件中列举了将成为《规划》重点推动的智能转型领域,即十大重点突破领域,其中包括生物医药及高性能医疗器械。了解更多>>
回顾| 2016年FDA批准的22款原创新药
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2016年FDA共批准22个原创新药,包括15个新分子实体和7个新生物制品,其中15个以优先审评(P)的方式获得批准。从企业角度看,罗氏、默沙东、礼来、Biogen均有2个新药获批。了解更多>>
2017年全球top10大药厂在研产品线预测
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PharmExec网站《全球top10处方药排名收入》整理了2016年全球药企营收,及2017年相关预测与产品线分析,详见全文。了解更多>>

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药品两票制已公布,器械两票制还会远吗?
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“中国智慧制药2025”论坛重新布局迈向“制药强国”之路
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赛默飞中国生物制品开发实验室正式揭幕 助力中国生物制药事业快速升级
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安全连接以防止伪造药品——产业物联网的成熟化造福制药商
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越来越多制药商及其合作伙伴和供应商采用技术以充分发挥产业物联网(IIoT)的作用。IIoT的连接能力帮助行业满足旨在保护药品安全并防止伪造产品进入供应链的法规要求。由于更多装置、设备和生产线互相连接,当务之急仍然是保证这些连接不会遭到未授权访问。了解更多>>
2016 最佳医疗保健包装设计(海外编辑版)
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我们要保证仿制药的一致性,就需要从溶出度入手,通过对药效一致性评价的“关键性评价指标——多条溶出曲线“进行测量,分析和评价,从而指导我们如何更科学有效地开展工作。了解更多>>
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2017-6

荣格个人护理技术峰会持续十三年为业界提供最新的行业资讯。“2017个人护理品技术高峰论坛暨小型展览”将于6月于上海再次拉开帷幕。荣格将继续为您带来最新的市场趋势、政策法规、产品开发、检测技术等最新分析。同时“2017年中国个人护理品及化妆品技术创新奖”同期召开,您将有机会了解到更多在护肤、护发、包装等领域中的创新技术。本届论坛将分为六大专场,包括法规检测及市场趋势、护肤、护发、包装、彩妆以及明年新开设的医学护肤及电商&渠道两大会场。相信这些新元素的加入能够带给参会嘉宾一场更加耳目一新的技术盛宴。届时我们将以五感体验、案例研究、专题讨论、头脑风暴、创新产品发布区等各种形式为所有参会者提供一个绝佳的交流平台。这样的机会您一定不容错过! 了解更多>>

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