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卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！

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肝癌临床新标准！卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！

卫材/默沙东Lenvima（乐伐替尼）获日美欧批准一线治疗不可切除性肝细胞癌（HCC）！
2018年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合宣布，新型靶向抗癌药Lenvima（lenvatinib，乐伐替尼）已获欧盟委员会（EC）批准，作为一种单药疗法，用于晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗。Lenvima是过去10年来全球获批用于晚期或不可切除性HCC的首个新的一线治疗药物。就在上周，Lenvima也获得美国食品和药物管理局（FDA）批准相同适应症。今年3月底，Lenvima率先在日本市场获批一线治疗HCC。了解更多>>

首款α特异性PI3K抑制剂：诺华公布其乳腺癌三期达终点
8月23日，诺华制药宣布其全球临床3期试验SOLAR-1获得了积极的结果，该项研究中PI3Kα抑制剂BYL719 (alpelisib)用于PIK3CA突变型HR+/HER2-乳腺癌治疗的试验达到了主要终点，延长了患者的无进展生存期。详细研究结果将提交给即将召开的医学大会。了解更多>>

肺癌新药！阿斯利康第三代靶向药Tagrisso获日本批准
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准靶向抗癌药Tagrisso（osimertinib，奥西替尼）作为一种单药疗法，用于不能手术治愈的或复发性表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。了解更多>>

第二届卡乐康应用技术创新论坛将在青岛召开
2018年9月20-21日，第二届“卡乐康应用技术创新论坛”将在青岛威斯汀酒店召开。了解更多>>

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■ 18个品种纳入抗癌药专项谈判，诺华4个、辉瑞3个（附清单）
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顺势疗法药物：FDA发布新的基于风险的实施方法
FDA指出一些顺势疗法“或许几无疗效”，并且在新的指南草案中增加了该强制措施。了解更多>>

如何提升薄膜包衣的生产效率？
不管是在研发到大生产的过渡期，还是在变更产品的生产厂址时，制药企业都会面临许多挑战。包衣作为必不可缺的一部分，其所起到的作用愈加受到关注。了解更多>>

包装设计如何提升患者依从性？
控制、信息传递和运输领域为制造商提供了建立患者依从性的方法。了解更多>>

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11月7-8日

中国·广州

荣格"个人护理品技术高峰论坛"是由《Happi China》倾力打造的高品质技术论坛，已在华南地区成功举办了两届，共吸引了近千名个人护理品及化妆品行业的专业人士共同参与。 2018年11月，荣格2018个人护理品技术高峰论坛华南站依旧如期在广州召开，此次峰会将延续前两届华南峰会政策法规&功效检测、配方技术两大会场，扩大规模，新增包装趋势会场。旨在探讨个人护理品及化妆品行业最新的法律法规，功效评价，配方设计，市场趋势，包装趋势等诸多前沿议题，又一次您不容错过的高品质峰会！了解更多>>

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