压缩空气品质是合规的基本要求。制药企业使用的压缩空气必须经过净化处理，控制压缩空气中的油、水和固体粒子以及生物粒子等的含量；必须经过验证，并通过GMP的认证检查。

压缩空气品质也关系着制药企业质量、风险控制。压缩空气中的水分、尘埃、油垢等，如不能被及时清除干净，会造成气动部件运转失灵，机械密封装置磨损，污染原料、药品，给生产企业造成不可估量的损失；另外，以压缩空气作为氧载体或以氮气提供气体保护的场合，也会因油、水、尘埃的带入，造成生化培养的失败以及对药品的污染，导致整个批次的失败。

9月15日下午15:00-16:00，空压技术领先供应商阿特拉斯·科普柯，将携手资深GMP专家李平方女士，带来一场围绕“制药用气合规&技术”的干货课程。

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