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| 一堂课带您了解制药流程中压缩空气的合规与实践 | ||||||
压缩空气已成为现代工业除电力之外的第二大动力源。在发达国家，压缩空气的市场规模大约每5年就翻一倍。在药品生产领域，压缩空气也有广泛应用：贯穿发酵、结晶、干燥、打磨、过滤、包装等诸多工艺流程，需要的是无油、干燥、无尘、无菌的高质量压缩空气。 压缩空气应当满足哪些合规要求？如何做GMP认证？应该选择什么样的无油空压机和后处理设备获得高质量压缩空气呢？9月15日下午15:00-16:00，空压技术领先供应商阿特拉斯·科普柯，将携手资深GMP专家李平方女士，带来一场围绕“制药用气合规&技术”的干货课程。 欲知详情，请点击下方按钮了解，立即报名，加入我们！ |
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