一堂课带您了解制药流程中压缩空气的合规与实践
 
一堂课带您了解制药流程中压缩空气的合规与实践

压缩空气已成为现代工业除电力之外的第二大动力源。在发达国家,压缩空气的市场规模大约每5年就翻一倍。在药品生产领域,压缩空气也有广泛应用:贯穿发酵、结晶、干燥、打磨、过滤、包装等诸多工艺流程,需要的是无油、干燥、无尘、无菌的高质量压缩空气。

压缩空气应当满足哪些合规要求?如何做GMP认证?应该选择什么样的无油空压机和后处理设备获得高质量压缩空气呢?9月15日下午15:00-16:00,空压技术领先供应商阿特拉斯·科普柯,将携手资深GMP专家李平方女士,带来一场围绕“制药用气合规&技术”的干货课程。

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会议时间和地点
· 2021年9月15日15:00-16:00
· 阿特拉斯·科普柯 网络研讨会
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演讲嘉宾
黄家翀

黄家翀
压缩空气后处理产品经理

白宪玉

白宪玉
无油空气压缩机产品经理

李平方

李平方
医药行业GMP专家

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会议流程
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