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| 生物大分子药物临床三期及商业化生产质量检测策略 | ||||||
您关注的《生物大分子药物临床三期及商业化生产质量检测策略》的专题网络研讨会，将于明日下午14:00-15:00正式开始，请点击此处获取参会链接，席位有限，先到先得。 结合2020版中国药典和ICH-Q2， 本讲座旨在介绍法规中对于上市申报的最新规定以及BLA申报阶段的生物安全检测方案。 会议大纲: 点击下方报名按钮，立即加入我们吧！ |
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| 演讲嘉宾 | ||||||
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| 会议流程 | ||||||
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| 参会方式 | ||||||
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| 课程分享 | ||||||
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