随着越来越多的基因治疗产品获准商业化生产，加上越来越多开发商的加入，带来的众多可供临床测试的候选产品，行业在欣慰于这一领域空前发展的同时，也发现到了很多瓶颈，基本都集中在产品的生产制造。其中，合规化检测技术和灵活高效的检测需求是商业化放大中的热点难点。

新型的基因治疗类产品，通常依托核酸、病毒载体、细胞载体等具有生物活性的介质发挥其治疗作用，在安全性和质量放行方面有更为严格的要求。

2020年12月16日14:00-15:00，默克BioReliance^®生物安全检测亚太区新型服务负责人王鑫博士将带来：“基因治疗产品生物安全检测考量”的解读。

本期课程我们将结合将结合不同法规体系、工艺路径和关键质量属性，介绍基因治疗产品生物安全检测要点，以及检测方法的更新。

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