尊敬的业界同仁：
近几十年，随着基础试验费用增长和监管要求日益严格，临床前研究的时间增长、临床试验规模更大、临床试验的失败率增加、药物研发转向花费更多时间和财力的慢性病和衰退病的研究...，多项因素导致新药开发成本出现迅速增长，给制药企业的研发带来巨大压力。
如何确保在众多能力水平不一的CDMO或CMO公司选择合适企业自身的合作伙伴？
如何合理安排资源，使制药生产事半功倍？
对此，我们特别邀请默克生命科学工艺解决方案部门市场拓展副总监徐晓敏（Sabrina XU）女士于2017年8月22日（14:00-15:00）为我们剖析新药公司发展中可能会面临的困难及挑战，以及委托开发生产的重要性并帮助 初创公司对于全部委托及部分委托做出更好的选择。
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| 议 题： | 生物制药- 自己开发生产 VS 委托开发生产？ | |
| 时 间： | 2017年8月22日14:00-15:00 |  |
| 本期您将了解到： | ★ 亚洲新兴生物制药市场开发现状 ★ 新药公司发展中可能会面临的困难及挑战。 ★ 委托开发生产的重要性 ★ 初创公司面对全部委托及部分委托该如何选择？ ★ 默克公司能够为全世界处于药物研发和商业化生产各个阶段的公司提供的各种服务 |
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| 本期会议嘉宾： | |
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徐晓敏女士 默克生命科学工艺解决方案部门市场拓展副总监 2006年本科毕业于华东理工大学制药工程系，2009年硕士毕业于同济大学生物分析化学专业，师从李通化教授，研究蛋白质组学及生物信息学。曾负责国际大客户开发和管理，深知国际制药公司的质量标准，验证流程和技术转移中的各种挑战和解决方案。目前徐晓敏女士专注于亚洲新兴生物制药市场开发，了解新兴制药公司最前沿的发展趋势和新药公司发展中遇到的各种挑战和困难，她希望整合默克公司的资源，帮助新兴生物制药公司不断成长，壮大。 |
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| Clytie Ma 电话：021-62895533-166 clytiema@ringiertrade.com |
Lilian Li（参会支持） 电话：021-62895533-537 lilianli@ringiertrade.com |
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