我们诚邀您加入 2020默克基因治疗数字峰会，全9月每周二下午14:00-16:30，
全程配备中文翻译，免费注册
和行业领先的基因治疗公司和监管机构（FDA，Orchardbluebird bio，Voyager Therapeutics，bluebird bio，REGENXBIO等 ）分享共同经验，会议将聚焦基因治疗的未来技术、技术挑战、从大规模推广到商业化的经验教训以及国内外市场、最新的监管指南以及应对监管要求演变的质量体系。

开幕致词

Ian Carmichael - CEO VP & General Manager BioProcessing China Merck

麦轩恺先生现任默克中国生物工艺副总裁，在生物科技领域拥有 20 余年的丰富经验。
麦轩恺先生在英国就读并获得生化工程专业博士学位，至今他已在默克担任过多个不同的国际性职位。他的职业生涯始于密理博，起初从事临床和大规模生产色谱应用的开 发。此后，他出任了多个销售管理职务，随后在默克（Merck）收购 密理博（Millipore）期间领导欧洲市场团队。

在过去的四年中，麦轩恺先生定居亚洲负责印度和日本市场，并领导团队统筹制定了默克细胞及基 因治疗亚太区战略。自 2019 年 10 月起，麦轩恺先生被任命为默克中国生物工艺副总裁，领导团队致力于支持客户加 快其所研发药物的商业化进程。

全球视野下的基因治疗

Janet Lambert - CEO Alliance for Regenerative Medicine ● 基因治疗市场概述 ● 当前的挑战 ● 未来发展方向

Janet Lambert于2017年加入ARM，任该组织的第一任首席执行官。Janet在公共和私营部门拥有逾25年管理经验，拥有深厚的政府关系和商业背景。Janet近期任美国国立卫生研究院全美研究项目的代理负责人，并担任NIH主任办公室和外联办公室主任。 在加入NIH之前，她是政府关系副总裁兼华盛顿生命技术办公室主任，帮助公司实现从年销售额3亿到30亿美元以上的增长。

在加入Life Technologies之前，Janet曾在大小型生命科学组织（包括GE和lnforMax）中担任政府关系、市场营销和业务发展方面的领导职务。她还具有在在美国参议院和众议院担任立法和行政领导职务的经验。

Janet是乔治敦大学（Georgetown University）的国际商务MBA学士和斯坦福大学政治学博士。

更好的明天：产业化AAV生产

Luis Maranga Chief Technical Operations Officer Voyager Therapeutics ● AAV开发和生产策略 ● Sf9/杆状病毒平台 ● 工艺优化 ● 实现不同疾病规模的AAV载体稳定供应

Luis博士在领导生物制剂，疫苗和基因治疗产品的开发和生产方面拥有20多年的经验。他是三个BLA（Optaflu/FluCellVax，Opdivo和Empliciti）的技术负责人，领导了数十个产品的开发，并且曾是小型（500-2,000L）和大型（150,000L）生物制品生产设施的工厂经理。

Luis博士曾任百时美施贵宝公司（BMS）的副总裁兼全球生物制剂开发部负责人， Devens Biologics商业运营总经理兼现场负责人以及生产技术执行总监。在加入BMS之前，Luis还任诺华公司技术研发主管，并在阿斯利康/MedImmune和默克公司担任生物制剂和疫苗的研发职务。

Luis分别是Universidade Nova de Lisboa（葡萄牙）和the Instituto Superior Tecnico（葡萄牙）的化学工程博士和学士。