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押注基因治疗：洞悉全球和中国市场

Qicong Hu (胡奇聪) PhD - Managing Director&Partner Boston Consulting Group

胡奇聪博士是波士顿咨询公司驻上海办事处的董事总经理兼合伙人，在医疗领域拥有15年行业经验。他在生物制药(研发、产品上市、生物制剂/生物仿制药、市场准入) 、数字化、商务拓展和新兴疗法领域拥有丰富的经验和专业知识，为领先跨国公司和本土生物制药、生命科学和医学疗技术客户的高影响力项目提供服务。

胡启聪博士毕业于斯坦福大学生物医学科学专业，在世界著名期刊上发表过8篇文章，其中包括Science一作。

基因治疗商业化正在经历“过山车”

Qiuming (Miles) Shi PhD - Head of Customer Application BioProcessing China Merck

史秋明博士，默克生物工艺部技术应用总监。他带领一个由应用专家和市场专家组成的团队，为中国生物制药客户提供整体解决方案。

史秋明博士拥有十年行业经验，尤其在疫苗和基因治疗的工艺开发，工艺放大和工艺工程等方面有丰富经验。此职位前，他还曾担任默克亚太区疫苗与基因治疗副总监，以及默克中国区新型治疗及下一代生物工艺副总监。

在加入默克前，他在2012-2016年供职于勃林格殷格翰公司，负责多个新型疫苗的工艺开发，放大及工艺转移工作。此外他也曾在通用电气(GE)生命科学部担任资深应用科学家，及在赛多利斯斯泰帝公司担任整合解决方案经理。

史秋明本科毕业于北京大学生命科学院，并在中国科学院上海生命科学院取得博士学位。

全球监管局面: 2020 FDA指南解读

Peter Marks - Director of CBER FDA

来自FDA的Peter Marks研究了FDA 2020年指导方针的影响，以及这对基因治疗的未来意味着什么。
● 当下和未来的基因治疗监管局面
● 明确的生产和分析方法对于监管的重要性—基因治疗的成功要素
● 促进定制（个性化）基因治疗产品的开发

Peter Marks获得纽约大学，细胞和分子生物学的硕士学位以及医学学位，并在波士顿的Brigham and Women’s Hospital完成了内科住院医师和血液学/内科肿瘤学培训。他曾在学术机构从事过教学，患者护理以及药物开发的工作。他于2012年加入FDA，担任CBER副中心主任，并于2016年1月成为中心主任。