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尊敬的业界同仁 ,
CRISPR技术可以针对并修改特定的DNA序列,引导RNA将Cas9酶引向目标DNA序列,该序列可以被编辑成所需的变化,重要的是,CRISPR编辑比其他方法更容易获得,使基于CRISPR的研究更容易、更平价。这些优势使这种疗法受到行业内外的广泛关注。另外,Pharmapack 2023上,有哪些国际医药包装新知?本期《国际医药商情》邮件通讯,我们一起来关注这些先进技术和行业动态。
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